Điều trị u lympho ác tính không Hodgkin độ ác tính cao bằng phác đồ hóa xạ trị kết hợp

About this capture

Internet Archive

Wide Crawl Number 14 – Started Mar 4th, 2016 – Ended Sep 15th, 2016

The seed for Wide00014 was:

The seed list contains a total of 431,055,452 URLs

The seed list was further filtered to exclude known porn, and link farm, domains

The modified seed list contains a total of 428M URLs

 U lympho ác tính không Hodgkin thuộc nhóm bênh tăng sinh ác tính dòng tế bào lympho với biểu hiên phức tạp về lâm sàng, mô bênh học và tiên lượng. Bênh phát sinh và phát triển chủ yếu ở hê thống hạch bạch huyết. Tuy nhiên, tế bào lympho còn phân bố ở khắp nơi trong cơ thể nên ULAKH có thể phát sinh ở ngoài hê thống hạch bạch huyết như ở dạ dày, ruột, phổi, xương, vú, da…

 U lympho ác tính không Hodgkin thuộc nhóm bênh tăng sinh ác tính dòng tế bào lympho với biểu hiên phức tạp về lâm sàng, mô bênh học và tiên lượng. Bênh phát sinh và phát triển chủ yếu ở hê thống hạch bạch huyết. Tuy nhiên, tế bào lympho còn phân bố ở khắp nơi trong cơ thể nên ULAKH có thể phát sinh ở ngoài hê thống hạch bạch huyết như ở dạ dày, ruột, phổi, xương, vú, da…

ULAKH là một trong mười bênh ung thư phổ biến ở nhiều nước trên thế giới. Theo thống kê của tổ chức nghiên cứu ung thư quốc tế (IARC) 1988, tỷ lê bênh trong tổng số ung thư ở nam là 4,3%, ở nữ là 2,8% [6].

ULAKH là một trong mười bênh ung thư phổ biến ở nhiều nước trên thế giới. Theo thống kê của tổ chức nghiên cứu ung thư quốc tế (IARC) 1988, tỷ lê bênh trong tổng số ung thư ở nam là 4,3%, ở nữ là 2,8% [6].

Ở Mỹ ước tính trong năm 2005 có 56.390 trường hợp mới mắc và có khoảng 19.200 trường hợp tử vong vì bênh này, đứng hàng thứ 5 trong các loại ung thư.

Ở Mỹ ước tính trong năm 2005 có 56.390 trường hợp mới mắc và có khoảng 19.200 trường hợp tử vong vì bênh này, đứng hàng thứ 5 trong các loại ung thư.

Ở Viêt Nam bênh có tỷ lê mắc chuẩn theo tuổi là 5,2/100.000 dân và đứng hàng thứ 7 trong các loại ung thư với xu hướng mắc ngày càng tăng. Tỷ lê mắc bênh cao ở các nhóm tuổi 35- 40 và 50-55, u lympho ác tính không Hodgkin loại tế bào B chiếm khoảng 2/3 các trường hợp [9].

Ở Viêt Nam bênh có tỷ lê mắc chuẩn theo tuổi là 5,2/100.000 dân và đứng hàng thứ 7 trong các loại ung thư với xu hướng mắc ngày càng tăng. Tỷ lê mắc bênh cao ở các nhóm tuổi 35- 40 và 50-55, u lympho ác tính không Hodgkin loại tế bào B chiếm khoảng 2/3 các trường hợp [9].

ULAKH là một trong những bênh ung thư có đáp ứng tốt với điều trị, với sự tiến bộ của các phương pháp hoá trị, xạ trị, miễn dịch, ghép tuỷ xương…Một số dạng bênh có thể chữa khỏi với tỷ lê cao. Tỷ lê sống sau 5 năm đạt từ 30-51% [5], [12]. ULAKH chia làm 2 nhóm dựa vào phân loại mô bênh học của WHO năm 2001 đó là nhóm độ ác tính thấp (indolent NHL) và nhóm dộ ác tính cao (Aggressive NHL). Khoảng 90% ULAKH độ ác tính thấp khi được chẩn đoán đã ở giai đoạn III hoặc IV và thường có lan tràn ra máu ngoại vi. Với ULAKH đô ác tính thấp mặc dù điều trị ở mức đô tối thiểu nhưng thời gian sang thêm trung bình của bênh nhân có thể đạt tới 7,5 – 9 năm. 25% ULAKH đô ác tính thấp có thể chung sống hoà bình với bênh nhân mà không cần điều trị. Với ULAKH đô ác tính cao, phương pháp điều trị chủ yếu là hoá chất đơn thuần hoặc xạ trị kết hợp hoá chất, trong đó hoá chất là phương pháp quan trọng nhất. Hiên nay phác đồ hoá chất được sử dụng rông rãi là CHOP, R – CHOP, EPOCH. Việc điều trị hoá chất có thể gây đôc cho nhiều cơ quan trong cơ thể như: gan, thận, phổi, da, đặc biệt là máu và cơ quan tạo máu.

ULAKH là một trong những bênh ung thư có đáp ứng tốt với điều trị, với sự tiến bộ của các phương pháp hoá trị, xạ trị, miễn dịch, ghép tuỷ xương…Một số dạng bênh có thể chữa khỏi với tỷ lê cao. Tỷ lê sống sau 5 năm đạt từ 30-51% [5], [12]. ULAKH chia làm 2 nhóm dựa vào phân loại mô bênh học của WHO năm 2001 đó là nhóm độ ác tính thấp (indolent NHL) và nhóm dộ ác tính cao (Aggressive NHL). Khoảng 90% ULAKH độ ác tính thấp khi được chẩn đoán đã ở giai đoạn III hoặc IV và thường có lan tràn ra máu ngoại vi. Với ULAKH đô ác tính thấp mặc dù điều trị ở mức đô tối thiểu nhưng thời gian sang thêm trung bình của bênh nhân có thể đạt tới 7,5 – 9 năm. 25% ULAKH đô ác tính thấp có thể chung sống hoà bình với bênh nhân mà không cần điều trị. Với ULAKH đô ác tính cao, phương pháp điều trị chủ yếu là hoá chất đơn thuần hoặc xạ trị kết hợp hoá chất, trong đó hoá chất là phương pháp quan trọng nhất. Hiên nay phác đồ hoá chất được sử dụng rông rãi là CHOP, R – CHOP, EPOCH. Việc điều trị hoá chất có thể gây đôc cho nhiều cơ quan trong cơ thể như: gan, thận, phổi, da, đặc biệt là máu và cơ quan tạo máu.

Bên cạnh những bệnh nhân có đáp ứng tốt với điều trị, thời gian sống thêm kéo dài, vẫn còn môt tỷ lệ đáng kể bệnh nhân đáp ứng kém hoặc tái phát sau điều trị lần đầu. Theo môt số nghiên cứu, 5 – 10% bệnh nhân ULAKH đô ác tính cao không đáp ứng với điều trị, 5 – 15% chỉ đạt được đáp ứng môt phần, 20 – 40% tái phát sau đáp ứng hoàn toàn với điều trị ban đầu [33], [44]. Vì vậy chọn phác đồ điều trị phối hợp hoá xạ trị sẽ góp phần làm giảm tái phát và tăng mức đô đáp ứng của bệnh.

Bên cạnh những bệnh nhân có đáp ứng tốt với điều trị, thời gian sống thêm kéo dài, vẫn còn môt tỷ lệ đáng kể bệnh nhân đáp ứng kém hoặc tái phát sau điều trị lần đầu. Theo môt số nghiên cứu, 5 – 10% bệnh nhân ULAKH đô ác tính cao không đáp ứng với điều trị, 5 – 15% chỉ đạt được đáp ứng môt phần, 20 – 40% tái phát sau đáp ứng hoàn toàn với điều trị ban đầu [33], [44]. Vì vậy chọn phác đồ điều trị phối hợp hoá xạ trị sẽ góp phần làm giảm tái phát và tăng mức đô đáp ứng của bệnh.

Từ lâu tia xạ được coi là vũ khí có hiệu quả trong điều trị u lympho, nhất là ở giai đoạn sớm I, II. Có thể điều trị khỏi ULAKH tế’ bào lớn giai đoạn sớm bằng xạ trị đơn thuần, song môt số trường hợp không đánh giá được hết tiên lượng, trường chiếu xạ không đủ khống chế’ hết nên việc tiến triển xa trong lúc đang xạ trị đã xảy ra.

Từ lâu tia xạ được coi là vũ khí có hiệu quả trong điều trị u lympho, nhất là ở giai đoạn sớm I, II. Có thể điều trị khỏi ULAKH tế’ bào lớn giai đoạn sớm bằng xạ trị đơn thuần, song môt số trường hợp không đánh giá được hết tiên lượng, trường chiếu xạ không đủ khống chế’ hết nên việc tiến triển xa trong lúc đang xạ trị đã xảy ra.

Việc dùng hoá chất trước rồi xạ trị sau đã cho kết quả tốt hơn, đối với các trường hợp lui bệnh không hoàn toàn sau điều trị hoá chất, xạ trị là biện pháp dự trữ cần thiết cho tất cả các giai đoạn bệnh [6].

Việc dùng hoá chất trước rồi xạ trị sau đã cho kết quả tốt hơn, đối với các trường hợp lui bệnh không hoàn toàn sau điều trị hoá chất, xạ trị là biện pháp dự trữ cần thiết cho tất cả các giai đoạn bệnh [6].

Ở Việt Nam ULAKH được điều trị chủ yếu tại bệnh viện K, bệnh viện Ung bướu thành phố Hồ Chí Minh và ở môt số trung tâm khác nhưng chủ yếu là điều trị bằng hoá chất. Việc điều trị kết hợp hóa xạ cho bệnh này mới được thực hiên trong thời gian gần đây, do vây chưa có nghiên cứu đánh giá kết quả điều trị phối hợp căn bênh này nói chung và thể ULAKH độ ác tính cao nói riêng, vì vây chúng tôi thực hiên đề tài này tại bênh viên K nhằm 2 mục tiêu:

Ở Việt Nam ULAKH được điều trị chủ yếu tại bệnh viện K, bệnh viện Ung bướu thành phố Hồ Chí Minh và ở môt số trung tâm khác nhưng chủ yếu là điều trị bằng hoá chất. Việc điều trị kết hợp hóa xạ cho bệnh này mới được thực hiên trong thời gian gần đây, do vây chưa có nghiên cứu đánh giá kết quả điều trị phối hợp căn bênh này nói chung và thể ULAKH độ ác tính cao nói riêng, vì vây chúng tôi thực hiên đề tài này tại bênh viên K nhằm 2 mục tiêu:

1.        Nhạn xét một số đặc điểm lâm sàng, cạn lâm sàng ULAKH độ ác tính cao điều tri tại bệnh viện K từ tháng 1/2004 – 12/2006.

1.        Nhạn xét một số đặc điểm lâm sàng, cạn lâm sàng ULAKH độ ác tính cao điều tri tại bệnh viện K từ tháng 1/2004 – 12/2006.

2.        Đánh giá kết quả điều tri và tác dụng không mong muốn của hoá chất phác đổ CHOP kết hợp xạ tri trong điều tri bệnh ULAKH độ ác tính cao.

2.        Đánh giá kết quả điều tri và tác dụng không mong muốn của hoá chất phác đổ CHOP kết hợp xạ tri trong điều tri bệnh ULAKH độ ác tính cao.


Điều trị u lympho ác tính không Hodgkin độ ác tính cao bằng phác đồ hóa xạ trị kết hợp “


   

IDM

( TẮT NÓ TRƯỚC KHI TẢI TÀI LIỆU )

KHI CÓ LỖI LIÊN QUAN ĐẾN NẠPTRỪ ĐIỂM, TÀI LIỆU CHỈ CÓ MỘT PHẦN XIN VUI LÒNG LIÊN HÊ BỘ PHẬN HỖ TRỢ.

NẠP

TRỪ

CHỈ CÓ MỘT PHẦN

( 24/24H )

( 8AM – 8PM )

|

|

|

|

|



Công ty thám tư ở hà nội,

Công ty thám tư ở hà nội,

dịch vụ thám tử tư,

dịch vụ thám tử tư,

dịch vụ thám tử tư hà nội

dịch vụ thám tử tư hà nội