About this capture
Alexa Crawls
Alexa Crawls
1956 Tijo và Levan là người đầu tiên phát hiện chính xác ở người có 46 nhiễm sắc thể (NST) bao gồm 22 cặp NST thường và 1cặp NST giới tính (ở giới nữ là cặp XX, giới nam là cặp XY). Từ đó đến nay di truyền tế bào học đã phát triển mạnh mẽ trong lĩnh vực nghiên cứu về NST ở người bình thường và bệnh lý lâm sàng khác nhau.
Hội chứng Turner đã được mô tả về một số đặc điểm hình thái lần đầu tiên năm 1938, nhưng đến năm 1959 Ford và cộng sự công bố về công thức NST ở những người mắc hội chứng Turner là 45,x. Hội chứng Turner hay gặp nhất trong các hội chứng có liên quan đến rối loạn NST giới tính ở trẻ em gái, chiếm tỷ lệ 3% ở người phụ nữ mang thai và khoảng 15% thai sảy tự nhiên có karyotyp là 45,x. Tuy nhiên trong số trẻ em gái mắc hội chứng Turner còn sống chỉ chiếm tỷ lệ từ 1/5000 đến 1/2500[4]
Từ những năm 1970 các phương pháp nuôi cấy mô và kỹ thuật nhuộm tiêu bản, đặc biệt là các kỹ thuật nhuộm băng ngày càng phát triển và cải tiến không ngừng đã cho phép các nhà di truyền học phát hiện chính xác từng chiếc NST và những rối loạn về số lượng và cấu trúc của NST. Vì vậy đề tài nghiên cứu của chúng tôi là “ Phân tích nhiễm sắc thể ở 85 trường hợp mắc hội chứng Turner ” nhằm mục tiêu: Nghiên cứu nhằm phát hiện rối loạn nhiễm sắc thể ở những bệnh nhân mắc hội chứng Turner.
1956 Tijo và Levan là người đầu tiên phát hiện chính xác ở người có 46 nhiễm sắc thể (NST) bao gồm 22 cặp NST thường và 1cặp NST giới tính (ở giới nữ là cặp XX, giới nam là cặp XY). Từ đó đến nay di truyền tế bào học đã phát triển mạnh mẽ trong lĩnh vực nghiên cứu về NST ở người bình thường và bệnh lý lâm sàng khác nhau.
Hội chứng Turner đã được mô tả về một số đặc điểm hình thái lần đầu tiên năm 1938, nhưng đến năm 1959 Ford và cộng sự công bố về công thức NST ở những người mắc hội chứng Turner là 45,x. Hội chứng Turner hay gặp nhất trong các hội chứng có liên quan đến rối loạn NST giới tính ở trẻ em gái, chiếm tỷ lệ 3% ở người phụ nữ mang thai và khoảng 15% thai sảy tự nhiên có karyotyp là 45,x. Tuy nhiên trong số trẻ em gái mắc hội chứng Turner còn sống chỉ chiếm tỷ lệ từ 1/5000 đến 1/2500[4]
Từ những năm 1970 các phương pháp nuôi cấy mô và kỹ thuật nhuộm tiêu bản, đặc biệt là các kỹ thuật nhuộm băng ngày càng phát triển và cải tiến không ngừng đã cho phép các nhà di truyền học phát hiện chính xác từng chiếc NST và những rối loạn về số lượng và cấu trúc của NST. Vì vậy đề tài nghiên cứu của chúng tôi là “ Phân tích nhiễm sắc thể ở 85 trường hợp mắc hội chứng Turner ” nhằm mục tiêu: Nghiên cứu nhằm phát hiện rối loạn nhiễm sắc thể ở những bệnh nhân mắc hội chứng Turner.
Phân tích nhiễm sắc thể ở 85 trường hợp mắc hội chứng Turner
Phân tích nhiễm sắc thể ở 85 trường hợp mắc hội chứng Turner
”
Phân tích nhiễm sắc thể ở 85 trường hợp mắc hội chứng Turner “
Nhấn Like bạn có cơ hội nhận 30.000 điểm.
Để tải tài liệu về máy.
Để tìm hiểu các phương án nạp điểm ưu việt.
Để tìm hiểu các phương án nạp điểm ưu việt.
IDM
( TẮT NÓ TRƯỚC KHI TẢI TÀI LIỆU )
KHI CÓ LỖI LIÊN QUAN ĐẾN NẠP VÀ TRỪ ĐIỂM, TÀI LIỆU CHỈ CÓ MỘT PHẦN XIN VUI LÒNG LIÊN HÊ BỘ PHẬN HỖ TRỢ.
NẠP
TRỪ
CHỈ CÓ MỘT PHẦN
✉
( 24/24H )
☎
( 8AM – 12PM )
|
|
|
|
|
